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- Wiedereinführungen von Produkten für die Schweiz
- Medizinprodukt-Dossiers Klasse I für EU und Schweiz
- Verschiedene Arzneimittel-Produktänderungen
- Transfers von Arzneimitteln zu neuen Lohnherstellern
- Positionen „fachtechnisch verantwortliche Person“ Schweiz
- Betriebsbewilligungen Arzneimittel einschliesslich Q-Management System
- Strategien und Einreichung Orphan Drug Gesuch in der Schweiz