- Arzneimittelneuzulassungen in der Schweiz
- Wiedereinführungen von Produkten für die Schweiz
- Medizinprodukt-Dossiers Klasse I für EU und Schweiz
- Verschiedene Arzneimittel-Produktänderungen
- Transfers von Arzneimitteln zu neuen Lohnherstellern
- Positionen „fachtechnisch verantwortliche Person“ Schweiz
- Betriebsbewilligungen Arzneimittel einschliesslich Q-Management System
- Strategien und Einreichung Orphan Drug Gesuch in der Schweiz
