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Autorisations de mise sur le marché de médicaments en Suisse
Réintroductions de produits pharmaceutiques pour la Suisse
Dossiers de dispositif médical de classe I pour l'UE et la Suisse
Diverses modifications de produits médicamenteux
Transferts de médicaments à de nouveaux sous-traitants
Prises en charge en tant que Responsable Technique Suisse
Stratégies et demande d’autorisation de médicament orphelin en Suisse